Innovación dirigida: datopotamab deruxtecan en el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico avanzado
Key Points
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Aunque otros conjugados anticuerpo-fármaco han mostrado una eficacia limitada en el cáncer de pulmón no microcítico, datopotamab deruxtecan ha demostrado resultados prometedores.
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Los pacientes con mutaciones impulsoras específicas, como EGFR y ALK, han mostrado respuestas significativas al datopotamab deruxtecan.
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Si recibe la aprobación de la FDA, será fundamental evaluar cuidadosamente los beneficios y riesgos del agente y adaptar las estrategias de tratamiento para cada paciente de forma individual.
En la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica, Narjust Florez, MD, FASCO, del Dana-Farber Cancer Institute en Boston, Massachusetts, comentó sobre la posible aprobación por parte de la FDA de datopotamab deruxtecan para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado con mutación en EGFR que ya ha recibido tratamiento.
A pesar de la eficacia limitada observada con otros conjugados anticuerpo-fármaco (ADC, por sus siglas en inglés) en el panorama terapéutico del CPNM, datopotamab deruxtecan es un ADC que está mostrando resultados prometedores para pacientes con esta enfermedad, particularmente aquellos que presentan mutaciones impulsoras específicas como EGFR y ALK.
En una conversación con Coral Olazagasti, MD, del University of Miami Health System en Miami, Florida, la Dra. Florez compartió su perspectiva sobre el impacto que podría tener esta aprobación en la comunidad latina, la importancia de comprender claramente la población de pacientes específica para la cual se aprueba el fármaco y la necesidad de garantizar el acceso y la asequibilidad para pacientes en todo el mundo.
A principios de este año, la FDA otorgó revisión prioritaria a datopotamab deruxtecan para el tratamiento de pacientes adultos con CPNM localmente avanzado o metastásico con mutación en EGFR, basándose en los datos de los ensayos TROPION-Lung05 (fase 2) y TROPION-Lung01 (fase 3).